Mi hanno risposto sul forum:
Hi Andrea,
I am one of the Rosetta developers who has been developing the hybridization protocol.
Most of the recent updates on the Rosetta@home project have been in preparation for the upcoming CASP10 structure prediction competition. In particular, we have been developing a new "hybridization" protocol for comparative modeling. The basic idea of comparative modeling is that, if we want to determine the structure of some protein, it is likely to be similar to the structure of proteins with similar amino acid sequences (known as "template" structures). With so many protein structures already solved, given some protein of interest, it is often the case that there are several proteins with similar sequence whose structure is already known.
Previously, when more than one template structure is known, Rosetta could only sample protein conformations using one template at a time. The new hybridization protocol is exciting because it allows us to simultaneously sample features from different templates. This often leads to improved accuracy in structure prediction, as we can sample the most accurate features from many different templates.
The most recent update (3.24) adds symmetry support to hybridization. Some protein structures exist in nature not alone, but in a larger complex containing 2 or 3 (or more) identical copies. In order to accurately predict the structure of these proteins, we must take into account the conformations of these identical copies. With the latest BOINC code, we may borrow no just the structure from template structures, but also the oligomeric assembly, that is, the way in which the identical subunits are assembled.
I'm more than happy to answer any questions about this protocol (or about CASP10).
-Frank
Ciao Andrea,
Sono uno degli sviluppatori del protocollo di ibridizzazione di Rosetta.
La maggior parte dei recenti aggiornamenti di Rosetta@Home sono fatti in preparazione dell'ormai prossima competizione di predizione delle strutture CASP10. In particolare, abbiamo sviluppato un nuovo protocollo di ibridizzazione per la modellazione comparativa. L'idea di base della modellazione comparativa è che, se vogliamo determinare la struttura di molte proteine, probabilmente saranno simili alla struttura di altre proteine con una sequenza simile di amminoacidi. Queste proteine sono dette strutture "modello" o "template". Avendo già parecchie strutture proteiche già risolte, volendo conoscere la struttura di nuove proteine, è molto probabile che, se hanno sequenze di amminoacidi simili a quelle "modello", assumano anche la stessa conformazione.
Precedentemente, partendo da diverse strutture modello, Rosetta poteva campionare e confrontare la proteina oggetto di studio con un solo modello per volta. Il nuovo protocollo di ibridizzazione ci permette di confrontare la sequenza d'interesse con più modelli contemporaneamente.
L'aggiornamento più recente (3.24) aggiunge nell'ibridizzazione il supporto alla simmetria. Alcune strutture esistono in natura non da sole, ma in complessi che contengono 2 o più sequenze identiche. Per poter predire più accuratamente la struttura delle proteine, dobbiamo tenere conto della conformazione di queste copie identiche. Con l'ultimo codice BOINC, non siamo costretti a utilizzare solo il modello, ma possiamo utilizzare anche gli oligomeri, ossia come identiche subunità si assemblano in natura.
Sono più che felice di rispondere a qualsiasi domanda su questo protocollo (o circa CASP10)
-Frank
Per la cronaca, quest'anno il CASP si tiene a Gaeta... Se non fosse così distante...
Ciao!!!